Отзывы и статьи

ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДНОГО ГЕРОПРОТЕКТОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯПАЦИЕНТОВ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА С ГИПЕРПЛАЗИЕЙ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Проведено клиническое слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности применения пептидного биорегулятора мочевого пузыря препарата «Читомур®» для лечения мужчин старших возрастных групп с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ). Оценивали влияние препарата на основные уродинамические показатели, динамику симптомов нарушения функции нижних мочевых путей, объем предстательной железы и качество жизни мужчин 62-83 лет с этим заболеванием. Установлено, что курсовое применение пептидного биорегулятора Читомура® у пациентов пожилого и старческого возраста с ДГПЖ достоверно улучшает основные параметры мочеиспускания, что сопровождается повышением качества жизни. Достигнутое улучшение показателей уродинамики и качества жизни не снижается в течение месяца после окончания курса лечения. При исследовании не выявлено побочного действия препарата, что важно для пациентов старших возрастных групп и существенно отличает его от общепринятых лекарств.   

В структуре урологических заболеваний мужчин старших возрастных групп значительное место занимает доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) [11]. В связи с неуклонным увеличением доли людей пожилого и старческого возраста в структуре населения развитых стран, проблема ДГПЖ с каждым годом будет приобретать все большую остроту. Первые признаки ДГПЖ, по данным 1075 исследований S.J.Berry и соавт. (1984) [12],  обнаружили у 8% мужчин 31-40 лет. Затем частота этой патологии быстро нарастает и достигает у мужчин старше 61 года 70% и больше. После 90 лет частота ДГПЖ может достигать 90%. В структуре заболеваний почек и мочевыводящих путей на долю этого заболевания у мужчин приходится до 74% [8]. При профилактическом обследовании мужчин старше 50 лет ДГПЖ обнаруживают в 10-15% случаев, однако клинические проявления болезни наблюдаются далеко не у всех [6]. У 94% мужчин 60 лет и старше имеет место в той или иной степени увеличение предстательной железы [9]: при обследовании 648 мужчин 50-86 лет ДГПЖ была диагностирована у 242 (37,34%), в том числе у 11,3% мужчин 50-59 лет, у 36,5% мужчин 60-69 лет, у 42,8% мужчин 70-79 лет и у 94% мужчин 80 лет и старше. Следует отметить, что ДГПЖ существенно ухудшает качество жизни мужчин пожилого и старческого возраста и затрудняет лечение сопутствующих заболеваний[10]   

Научно-производственный центр ревитализации и здоровья
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ
Федеральное государственное учреждение
Научно-исследовательский институт онкологии имени Н. Н. ПЕТРОВА
Протокол апробации препарата Ревифорт

На базе амбулаторно-поликлинического отделения НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова с августа 2007 года по февраль 2010 года проводилась апробация препарата Ревифорт. С учетом комплексных свойств, препарат исследован на предмет эффективности у онкологических больных с различными стадиями процесса. В исследование входили пациенты с верифицированным (доказанным) онкологическим заболеванием I-IV стадий. Пациенты разделены на 2 группы:

1. Пациенты, пролеченные в клинике Института, по поводу злокачественных новообразований I-III стадии, получившие различные варианты противоопухолевого лечения — химио- и/или лучевая терапия, хирургическое лечение; всего 82 пациента, среди них с диагнозом: рак молочной железы —26, гинекологические опухоли — 29, опухоли желудочно-кишечного тракта – 15, злокачественная лимфома — 8, раз предстательной железы — 4 пациента.

2. Пациенты с запущенным онкологическим процессом (IV стадия), которым проведение специфической терапии не возможно в силу распространенности процесса или тяжести общего состояния, а тек же отказавшиеся от лечения – всего 75 пациентов, в том числе с диагнозом: рак молочной железы — 12, рак легкого — 14, рак желудочно-кишечного тракта — 19, гинекологический рак — 26, другие и опухоли не выясненной первичной локализации — 14 пациентов.

Ревифорт назначался в режиме по 1 капсуле 2 раза в день в течении 3 мес. Поддерживающий курс в течении 1 мес. 3 раза в год. Изучались так же показатели эффективности лечения, как продолжительность жизни (в том числе медиана жизни всех пациентов), качество жизни (по индексу Карновского), динамика роста опухоли, динамика клинических проявлений, без рецидивный период.

Биологически  активная добавка к пище Супрефорт* представляет собой комплекс низкомолекулярных пептидов с молекулярной массой до 5000 Да, полученной из поджелудочной железы молодых животных – телят не старше 12- месячного возраста. Выделенные пептиды обладают тканеспецифическим действием на клетки поджелудочной железы, восстанавливая метаболизм и нормализуя их функциональную активность. Супрефорт* выпускают в виде капсул, содержащих 10 мг активных пептидов. Супрефорт* назначали больным перорально за 10-15 минут до еды по 1-2 капсулы 2 раза в день в течение 20 дней в зависимости от степени выраженности патологического процесса.

Клинические испытания Супрефорт* проводили в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН у больных хроническим панкреатитом в стадии ремиссии и у пациентов с сахарным диабетом II типа в период с ноября 2005 года по январь 2006 года. Нарушение регуляции физиологических функций и патологические изменения в поджелудочной железе вызывают развитие заболеваний с проявлениями расстройств пищеварения и обмена веществ.

Следствием прогрессирующего воспалительного процесса в поджелудочной железе являются, как правило, дистрофические процессы, сопровождающиеся нарушением образования и выделения пищеварительных панкреатических ферментов, характерным для хронического панкреатита. При наличии нарушений секреции инсулина развивается симптоматика «вторичного» сахарного диабета.

ХОНЛУТЕН: КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Клиническое изучение эффективности применения ХОНЛУТЕНА проводили с участием 47 больных хроническим бронхитом с астматическим компонентом в стадии ремиссии, в том числе 26 мужчин и 21 женщин в возрасте от 38 до 65 лет, которые составили основную группу. Больные предъявляли жалобы на кашель с мокротой, преимущественно в утренние часы, общую слабость, потливость, одышку при физической нагрузке, периодически возникающие приступы удушья, нарушение сна, головные боли.

Пациенты основной группы получали дополнительно к общепринятым средствам ХОНЛУТЕН по 1-2 таблетки 2 раза в день в течение 20—30 дней в зависимости от степени выраженности патологического процесса. 29 больных контрольной группы с аналогичным заболеванием получали только общепринятые средства лечения. В динамике оценивали жалобы больных, проводили общеклиническое исследование крови и мочи, биохимическое изучение крови. Проводили рентгенографию легких, микроскопическое исследование мокроты и анализ функции внешнего дыхания.

Установлено, что применение ХОНЛУТЕНА в дополнение к средствам общепринятой терапии у 82% больных хроническим бронхитом с астматическим компонентом способствовало улучшению самочувствия, снижению частоты приступов кашля и удушья, уменьшению количества отделяемой мокроты, повышению физической работоспособности. Аускультация легких в динамике свидетельствовала об исчезновении в отдельных случаях сухих свистящих и жужжащих хрипов. Улучшались показатели функции внешнего дыхания. В процессе применения ХОНЛУТЕНА наблюдалось уменьшение микроскопических структур мокроты: лейкоцитов, эпителиальных клеток, спиралей Куршмана, что свидетельствует о снижении воспалительных и бронхоспастических проявлений заболевания.

Влияние ХОНЛУТЕНА на показатели внешнего дыхания у больных хроническим бронхитом с астматическим компонентом

* Р < 0,05 по сравнению с показателями до леченияТаким образом, результаты проведенногоисследования свидетельствуют об эффективности и целесообразности применения ХОНЛУТЕНА для больных, страдающих хроническим бронхитом. В процессе изучения ХОНЛУТЕНА побочного действия, осложнений и лекарственной зависимости не выявлено.

Полный текст исследования : ссылка 

Биологически активная добавка к пище Пинеалон представляет собой пептидный комплекс, содержащий аминокислоты: глутаминовую кислоту, аспарагиновую кислоту и аргинин, обладающий нормализующим действием на ткани головного мозга. Пинеалон выпускается в виде таблеток или капсул с содержанием активного вещества 0,100 мг.

В результате экспериментальных исследований в органотипической культуре ткани головного мозга было показано, что Пинеалон обладает способностью стимулировать пролиферативную и функциональную активность основных клеточных элементов тканевой культуры, снижать уровень спонтанной гибели клеток, усиливать регенераторно-адаптационные процессы впролиферирующих и дифференцирующихся клетках. Тем самым Пинеалон оказывает трофическое и стабилизирующее действие на морфологическую сохранность и регенерацию ткани головного мозга, улучшает ее функции.

Биологически активная добавка к пище Карталакс представляет собой пептидный комплекс, содержащий аминокислоты: аланин, глутаминовую кислоту, аспарагиновую кислоту обладающий нормализующим действием на клетки хрящевой ткани. Карталакс выпускается в виде таблеток или капсул с содержанием активного вещества 0,100 мг.

В результате экспериментальных исследовании в органотипической культуре ткани хрящей было показано, что Карталакс обладает способностью стимулировать пролиферативную и функциональную активность основных клеточных элементов тканевой культуры, снижать уровень спонтанной гибели клеток, усиливать регенераторно-адаптационные процессы в пролиферирующих и дифференцирующихся клетках. Тем самым препарат оказывает трофическое и стабилизирующее действие на морфологическую сохранность и регенерацию хрящевой ткани, улучшает ее функции.Экспериментальное исследование биологических свойств Капталакса у животных показало, что при его применении улучшаются не только отдельные показатели клеточного и тканевого гомеостаза в клетках хрящевой ткани, но и нормализуются функции опорно-двигательного аппарата в целом, нарушенные в результате стресса, негативных воздействий неблагоприятных факторов окружающей среды, развития возрастной патологии.

«УТВЕРЖДАЮ»

Директор Медицинского центра
Санкт-Петербургского института биорегуляции
и геронтологии СЗО РАМН,
член корреспондент РАМН, профессор,
доктор медицинских наук
В. Х. Хавинсон

Отчет о результатах клинического изучения биологически активной добавки к пище Церлутен

Экспериментальные исследования показали, что пептиды обладают тканеспецифическим действием  на клетки тех тканей, из которых они выделены. Пептиды Церлутен* регулируют процессы метаболизма в клетках головного мозга, повышают резервные возможности головного мозга, оказывая благоприятное действие на процессы адаптации организма в экстремальных условиях, обладают антиоксидантными свойствами, регулируя процессы перекисного окисления в коре головного мозга. Это позволяет предполагать эффективность применения Церлутен* для восстановления функций центральной нервной системы при их нарушениях различного генеза.

Лечение заболеваний центральной нервной системы представляет особую актуальность в связи с тем, что они влекут за собой нарушение социальной адаптации и инвалидизацию больных (2).

В настоящее время в лечении больных с заболеваниями центральной нервной системы с учетом патогенетических механизмов применяются, в основном, следующие традиционные  лечебные средства различной направленности действия (1,3):

• влияние на метаболизм и интегративные функции мозга – церебролизин, пирацетам, энцефалолизат;
• нормализация мозгового и системного кровообращения – стугерон, кавинтон;
• купирование психопатологических проявлений – меридин, амитриптилин;
• коррекция изменений биоэлектрической активности головного мозга – фенобарбитал, конвулекс;
• воздействие на ликвородинамические нарушения – верошпирон, фуросемид;
• предупреждение и торможение развития спаечного процесса – алоэ, лидаза;
• коррекция иммунопатологических реакций – левамизол, тавегил.

«УТВЕРЖДАЮ»

Директор Медицинского центра
Санкт-Петербургского института биорегуляции
и геронтологии СЗО РАМН,
член корреспондент РАМН, профессор,
доктор медицинских наук
В. Х. Хавинсон

Отчет о результатах клинического изучения биологически активной добавки к пище Вентфорт

Биологически активная добавка к пище Вентфорт* содержит комплекс низкомолекулярных пептидов с молекулярной массой до 5 000 Да, выделенных из ткани сосудов (аорты) молодых животных — телят до 12-месячного возраста.
Вентфорт* выпускается в виде капсул с содержанием активных веществ 10 мг.

Экспериментальные исследования показали, что пептиды обладают тканеспецифическим действием на клетки тех тканей, из которых они выделены. Они улучшают трофику клеток тканей сосудистой стенки и оказывают регулирующее действие на обменные процессы в них, способствуют нормализации функциональных изменений в сосудистой стенке, регулируют содержание холестерина и липопротеидов в крови, снижая риск возникновения различных поражений сосудов. Это позволяет предполагать эффективность применения Вентфорт* для восстановления функции сосудов при различных заболеваниях, в том числе при атеросклерозе сосудов.

УСПЕХИ ГЕРОНТОЛОГИИ

©В.Г. Гомберг, А П. Рыжак, Р.В. Лютов, 2013
Успехи геронтол. 2013 Т.26 № 3. С. 476-480
 

УДК 616.65-006-085-053.9

ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДНОГО ГЕРОПРОТЕКТОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯПАЦИЕНТОВ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА С ГИПЕРПЛАЗИЕЙ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 
 

Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии, 197110 Санкт-Петербург, пр. Динамо, 3; 
e-mail: galina@gerontoligy.ru 

Проведено клиническое слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности применения пептидного биорегулятора мочевого пузыря препарата «Читомур®» для лечения мужчин старших возрастных групп с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ). Оценивали влияние препарата на основные уродинамические показатели, динамику симптомов нарушения функции нижних мочевых путей, объем предстательной железы и качество жизни мужчин 62-83 лет с этим заболеванием. Установлено, что курсовое применение пептидного биорегулятора Читомура® у пациентов пожилого и старческого возраста с ДГПЖ достоверно улучшает основные параметры мочеиспускания, что сопровождается повышением качества жизни. Достигнутое улучшение показателей уродинамики и качества жизни не снижается в течение месяца после окончания курса лечения. При исследовании не выявлено побочного действия препарата, что важно для пациентов старших возрастных групп и существенно отличает его от общепринятых лекарств.   

«УТВЕРЖДАЮ»
Директор Медицинского центра
Санкт-Петербургского института биорегуляции
и геронтологии СЗО РАМН,
член корреспондент РАМН, профессор,
доктор медицинских наук
В. Х. Хавинсон

Отчет о результатах клинического изучения биологически активной добавки к пище Тиреоген