Отзывы и статьи

Подписаться на RSS

Популярные теги Все теги

Пептиды Хавинсона в Москве

Теперь, клиенты нашего дилерского центра из Москвы, могут купить пептиды Хавинсона на особых условиях. Появилась возможность самовывоза заказов из офиса продаж. Адрес: г. Москва, Кубанская 29. Мы находимся в шаговой доступности от метро Волжская. Стоимость самвывоза - бесплатно. Вам просто нужно связаться с нашим менеджером, договориться о заказе и о времени, в которое планируете приехать.


Пептиды Хавинсона в Москве


Теперь, купить пептиды Хавинсона в Москве, стало проще! Если у вас нет возможности приехать за заказом в офис, то мы осуществляем доставку по городу с помощью курьеров. Стоимость 300 рублей при заказе до 4 000 тысяч рублей. Всё что больше - бесплатно. Стоимость доставки заказов для Московской области - обговаривается отдельно.



Мы являемся официальным сайтом дилера пептидов Хавинсона в Москве. Вся продукция оригинал и имеет сертификаты качества. Пептиды Хавинсона прошли клинические исследования, поэтому их безопасность и эффективность подтверждена научно. Для клиентов из региона - условия доставки остались прежними. Отправляем почтой или сдэком. Имеется возможность оплаты наложенным платежом.


Актуальный прайс 

Заказ можно сделать через сайт или ВатСап ( номер указан в шапке сайта)

Пептид печени Светинорм - клиническое исследование

«УТВЕРЖДАЮ»
Директор Медицинского центра
Санкт-Петербургского института биорегуляции

и геронтологии СЗО РАМН,
член корреспондент РАМН, профессор,
доктор медицинских наук
В. Х. Хавинсон

 

Отчет о результатах клинического изучения биологически активной добавки к пище Светинорм

Биологически активная добавка к пище Светинорм представляет собой комплекс низкомолекулярных пептидов с молекулярной массой да 5 000 Да, полученных из печени молодых животных — телят не старше 12-месячного возраста. Выделенные пептиды обладают тканеспецифическим действием на клетки печени, восстанавливая метаболизм и нормализуя их функциональную активность. Светинорм* впускают в виде капсул, содержащих 10 мг активных пептидов. 

Светинорм - клиническое исследование пептида для печени

Клинические испытания Светинорм* проводили в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН у больных хроническим гепатитом и онкологических больных после курса лучевой или химиотерапии в период с октября 2005г. по январь 2006г. 

Читать дальше

Женолутен - клиническое исследование пептида для женщин

КОМПЛЕКСНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДОВ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ УСКОРЕННОГО СТАРЕНИЯ ЯИЧНИКОВ У ЖЕНЩИН ВО ВТОРОЙ ПОЛОВИНЕ РЕПРОДУКТИВНОГО ПЕРИОДА

Горгиладзе Д. А., Пинаев Р. Н., Александров В. А.

 

«Центр ревитализации и здоровья» компании Peptides

Москва

2018

 

Список сокращений, использованных в статье

АМГ — антимюллеровский гормон

ГЗТ — гормонозаместительная терапия

ЛГ — лютеинизирующий гормон

ФСГ — фолликулостимулирующий гормон

 

Достижения молекулярной биологии и генетики открывают огромные перспективы для развития таких отраслей, как антивозрастная медицина. Одним из ее приоритетных направлений в России является применение комплекса низкомолекулярных пептидов, исправляющих ошибки в работе генома. Исследования последних пяти десятилетий и колоссальный клинический опыт (более 15 млн наблюдений) позволяют с уверенностью говорить о чрезвычайной эффективности пептидных препаратов в профилактике преждевременного старения и продлении активного долголетия. Антивозрастная медицина сегодня — это, прежде всего, комплекс мероприятий, направленных на синхронную отладку работы всех органов и систем, что позволяет достигать выраженного и стойкого эффекта ревитализации. Это также неинвазивные эстетические программы, основанные на различных методах введения пептидов и последующей коррекции биологического возраста. Нельзя не упомянуть и о том, что в последнее время, антивозрастная медицина все больше и больше опирается на данные гормонального профиля и генетического паспорта пациентов. Это позволяет своевременно вносить поправки в индивидуальные программы ревитализации с целью профилактики заболеваний, развивающихся преимущественно во второй половине жизни.

Читать дальше

Курс пептидов Женолутен + Эндолутен отзыв женщины с анализами до и после

Ранее мы уже размещали на сайте различные клинически испытания пептидов Хавинсона, научные работы, даже записывали видео с самыми интересными экспериментами, где подтверждалось что пептида Хавинсона действительно работают. В этом раз, мы немного уйдём от научных тем, а разместим самый обычный отзыв клиентка, который использовал курс пептидов Хавинсона для восстановления здоровья. В частности использовалась упаковка 60 капсул Женолутена (пептид яичников) и упаковка 20 капсул Эндолутена. Вот какие результаты анализов до и после курса.


Анализы до курса Эндолутен и Женолутен


Как видно из анализа, показатели крови значительно улучшились. Работа пептидов на лицо! Так как гормональный фон в организме стал лучше. ФСГ и ЛГ - важнейшие гормона, влияющие на женское здоровье и репродуктивные возможности. По словам женщины она не почувствовала каких-либо изменений на физическом плане. Побочных эффектов тоже никаких. Было отмечено что восстановился МЦ. По мнению экспертов курс пептидов Женолутен + Эндолутен является лучшим курсом из пептидов для избавления от бесплодия.

Лечение височно-нижнечелюстного сустава у людей пожилого и старческого возраста

Лечение височно-нижнечелюстного сустава у людей пожилого и старческого возраста

В работе представлены результаты динамического наблюдения за результатами комплексного лечения 62 пациентов старших возрастных групп с разными заболеваниями височно-нижнечелюстного сустава.



ПРИМЕНЕНИЕ БИОРЕГУЛИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ

В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ

ВИСОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНОГО СУСТАВА

У ЛЮДЕЙ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА



В работе представлены результаты динамического наблюдения за результатами комплексного лечения 62 пациентов старших возрастных групп с разными заболеваниями височно-нижнечелюстного сустава (височно-нижнечелюстным артрозом, артрозо-артритом и дисфункцией височно-нижнечелюстного сустава). Показано, что применение комплекса лечебно-профилактических мер, включающего рациональное зубное протезирование, функциональную и фармакотерапию ( в том числе сопутствующих заболеваний), а так же использование пептидного биорегулятора хрящевой и костной тканей препарата «Сигумир» в комплексной терапии больных пожилого и старческого возраста с дисфункцией, артрозом или артрозо-артритом височно-нижнечелюстного сустава разной этиологии, позволяет в короткие сроки купировать болевой синдром, увеличить амплитуду открывания рта, улучшить жевательную функцию, сократить сроки лечения и обеспечить профилактику рецидивов патологии височно-нижнечелюстного сустава в течение всего периода наблюдения.


В настоящее время большое значение приобретает биорегулирующая терапия самых разных заболеваний. Между тем, в литературе мало сведений о применении биорегуляторных пептидов в стоматологии. Известно, что биорегуляция является сложным комплексом межклеточных взаимодействий, направленных на поддержание гомеостаза, который отвечает за течение таких важнейших физиологических процессов, как дифференциация и деление клеток, регенерация тканей, развитие и старение организма, обмен и воспроизведение генетической информации [2]. В организме поддержание биологической целостности регулируется на клеточном уровне сигналами, которые позволяют сохранять равновесное состояние между основными физиологическими процессами – пролиферацией и апоптозом. Многие пептиды участвуют в сигнальной трансдукции между разными типами клеток [3]. Следовательно биорегулирующая терапия призвана ликвидировать нарушения гомеостаза, а так же сделать все возможное для восстановления функций поврежденных клеток, тканей и органов, что крайне важно при лечении заболеваний височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС). В то же время, изменение структуры населения развитых стран в сторону увеличения удельного веса лиц пожилого и старческого возраста является демографической особенностью настоящего времени, что обусловливает значительное возрастание интереса специалистов к состоянию здоровья и качеству жизни людей старших возрастных групп [7]. 

Читать дальше

Сигумир - клинические испытания

«УТВЕРЖДАЮ»
Директор Медицинского центра
Санкт-Петербургского института биорегуляции
и геронтологии СЗО РАМН,
член корреспондент РАМН, профессор,
доктор медицинских наук В. Х. Хавинсон

 

Отчет о результатах клинического изучения биологически активной добавки к пище Сигумир
 

Биологически активная добавка к пище Сигумир* содержит комплекс низкомолекулярных пептидов с молекулярной массой до 5000 Да, выделенных из хрящевой ткани молодых животных – телят до 12-месячного возраста. Сигумир* выпускается в виде капсул с содержанием активных веществ 10 мг. Экспериментальные исследования показали, что пептиды обладают тканеспецифическим действием на клетки тех тканей, из которых они выделены. Они улучшают трофику клеток хрящевой ткани и оказывают регулирующее действие на обменные процессы в ней, снижая риск возникновения различных поражений суставов и позвоночника. Это позволяет предполагать эффективность применения Сигумир* для восстановления функции хрящевой ткани при воспалительных и дистрофически-дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата.

 

Сигумир клинические испытания


Клинические  испытания Сигумир*  проводили в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН у больных с остеоартрозом суставов, остеохондрозом позвоночника и остеопорозом в период с ноября 2005года по январь 2006 года. Сигумир* назначали больным перорально за 10–15 минут до еды по 1–3 капсулы 2–3 раза в день в течении 30–45 дней в зависимости от степени выраженности патологического процесса.


Читать дальше

Читомур пептид мочевого пузыря - результат клинического исследования

ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДНОГО ГЕРОПРОТЕКТОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯПАЦИЕНТОВ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА С ГИПЕРПЛАЗИЕЙ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

 

Проведено клиническое слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности применения пептидного биорегулятора мочевого пузыря препарата «Читомур®» для лечения мужчин старших возрастных групп с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ). Оценивали влияние препарата на основные уродинамические показатели, динамику симптомов нарушения функции нижних мочевых путей, объем предстательной железы и качество жизни мужчин 62-83 лет с этим заболеванием. Установлено, что курсовое применение пептидного биорегулятора Читомура® у пациентов пожилого и старческого возраста с ДГПЖ достоверно улучшает основные параметры мочеиспускания, что сопровождается повышением качества жизни. Достигнутое улучшение показателей уродинамики и качества жизни не снижается в течение месяца после окончания курса лечения. При исследовании не выявлено побочного действия препарата, что важно для пациентов старших возрастных групп и существенно отличает его от общепринятых лекарств.   


 

В структуре урологических заболеваний мужчин старших возрастных групп значительное место занимает доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) [11]. В связи с неуклонным увеличением доли людей пожилого и старческого возраста в структуре населения развитых стран, проблема ДГПЖ с каждым годом будет приобретать все большую остроту. Первые признаки ДГПЖ, по данным 1075 исследований S.J.Berry и соавт. (1984) [12],  обнаружили у 8% мужчин 31-40 лет. Затем частота этой патологии быстро нарастает и достигает у мужчин старше 61 года 70% и больше. После 90 лет частота ДГПЖ может достигать 90%. В структуре заболеваний почек и мочевыводящих путей на долю этого заболевания у мужчин приходится до 74% [8]. При профилактическом обследовании мужчин старше 50 лет ДГПЖ обнаруживают в 10-15% случаев, однако клинические проявления болезни наблюдаются далеко не у всех [6]. У 94% мужчин 60 лет и старше имеет место в той или иной степени увеличение предстательной железы [9]: при обследовании 648 мужчин 50-86 лет ДГПЖ была диагностирована у 242 (37,34%), в том числе у 11,3% мужчин 50-59 лет, у 36,5% мужчин 60-69 лет, у 42,8% мужчин 70-79 лет и у 94% мужчин 80 лет и старше. Следует отметить, что ДГПЖ существенно ухудшает качество жизни мужчин пожилого и старческого возраста и затрудняет лечение сопутствующих заболеваний[10]   

 

Читать дальше

Протокол апробации препарата Ревифорт

Научно-производственный центр ревитализации и здоровья
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ
Федеральное государственное учреждение
Научно-исследовательский институт онкологии имени Н. Н. ПЕТРОВА
Протокол апробации препарата Ревифорт


На базе амбулаторно-поликлинического отделения НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова с августа 2007 года по февраль 2010 года проводилась апробация препарата Ревифорт. С учетом комплексных свойств, препарат исследован на предмет эффективности у онкологических больных с различными стадиями процесса. В исследование входили пациенты с верифицированным (доказанным) онкологическим заболеванием I-IV стадий. Пациенты разделены на 2 группы:



  1. Пациенты, пролеченные в клинике Института, по поводу злокачественных новообразований I-III стадии, получившие различные варианты противоопухолевого лечения — химио- и/или лучевая терапия, хирургическое лечение; всего 82 пациента, среди них с диагнозом: рак молочной железы —26, гинекологические опухоли — 29, опухоли желудочно-кишечного тракта – 15, злокачественная лимфома — 8, раз предстательной железы — 4 пациента.

  2. Пациенты с запущенным онкологическим процессом (IV стадия), которым проведение специфической терапии не возможно в силу распространенности процесса или тяжести общего состояния, а тек же отказавшиеся от лечения – всего 75 пациентов, в том числе с диагнозом: рак молочной железы — 12, рак легкого — 14, рак желудочно-кишечного тракта — 19, гинекологический рак — 26, другие и опухоли не выясненной первичной локализации — 14 пациентов.



Ревифорт назначался в режиме по 1 капсуле 2 раза в день в течении 3 мес. Поддерживающий курс в течении 1 мес. 3 раза в год. Изучались так же показатели эффективности лечения, как продолжительность жизни (в том числе медиана жизни всех пациентов), качество жизни (по индексу Карновского), динамика роста опухоли, динамика клинических проявлений, без рецидивный период.

Читать дальше

Пептид Супрефорт клинические исследования


Биологически  активная добавка к пище Супрефорт* представляет собой комплекс низкомолекулярных пептидов с молекулярной массой до 5000 Да, полученной из поджелудочной железы молодых животных – телят не старше 12- месячного возраста. Выделенные пептиды обладают тканеспецифическим действием на клетки поджелудочной железы, восстанавливая метаболизм и нормализуя их функциональную активность. Супрефорт* выпускают в виде капсул, содержащих 10 мг активных пептидов. Супрефорт* назначали больным перорально за 10-15 минут до еды по 1-2 капсулы 2 раза в день в течение 20 дней в зависимости от степени выраженности патологического процесса.

 

Пептид супрефорт для поджелудочной железы


Клинические испытания Супрефорт* проводили в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН у больных хроническим панкреатитом в стадии ремиссии и у пациентов с сахарным диабетом II типа в период с ноября 2005 года по январь 2006 года. Нарушение регуляции физиологических функций и патологические изменения в поджелудочной железе вызывают развитие заболеваний с проявлениями расстройств пищеварения и обмена веществ.

 

Следствием прогрессирующего воспалительного процесса в поджелудочной железе являются, как правило, дистрофические процессы, сопровождающиеся нарушением образования и выделения пищеварительных панкреатических ферментов, характерным для хронического панкреатита. При наличии нарушений секреции инсулина развивается симптоматика «вторичного» сахарного диабета.

Читать дальше

Пептид легких - Хонлутен, клинические наблюдения


ХОНЛУТЕН: КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Клиническое изучение эффективности применения ХОНЛУТЕНА проводили с участием 47 больных хроническим бронхитом с астматическим компонентом в стадии ремиссии, в том числе 26 мужчин и 21 женщин в возрасте от 38 до 65 лет, которые составили основную группу. Больные предъявляли жалобы на кашель с мокротой, преимущественно в утренние часы, общую слабость, потливость, одышку при физической нагрузке, периодически возникающие приступы удушья, нарушение сна, головные боли.


Пептиды Хавинсона Хонлутен клиническое исследование


Пациенты основной группы получали дополнительно к общепринятым средствам ХОНЛУТЕН по 1-2 таблетки 2 раза в день в течение 20—30 дней в зависимости от степени выраженности патологического процесса. 29 больных контрольной группы с аналогичным заболеванием получали только общепринятые средства лечения. В динамике оценивали жалобы больных, проводили общеклиническое исследование крови и мочи, биохимическое изучение крови. Проводили рентгенографию легких, микроскопическое исследование мокроты и анализ функции внешнего дыхания.


Установлено, что применение ХОНЛУТЕНА в дополнение к средствам общепринятой терапии у 82% больных хроническим бронхитом с астматическим компонентом способствовало улучшению самочувствия, снижению частоты приступов кашля и удушья, уменьшению количества отделяемой мокроты, повышению физической работоспособности. Аускультация легких в динамике свидетельствовала об исчезновении в отдельных случаях сухих свистящих и жужжащих хрипов. Улучшались показатели функции внешнего дыхания. В процессе применения ХОНЛУТЕНА наблюдалось уменьшение микроскопических структур мокроты: лейкоцитов, эпителиальных клеток, спиралей Куршмана, что свидетельствует о снижении воспалительных и бронхоспастических проявлений заболевания.

Влияние ХОНЛУТЕНА на показатели внешнего дыхания у больных хроническим бронхитом с астматическим компонентом

Показатель До применения После применения общепринятых средств После применения
ХОНЛУТЕНА
Жизненная емкость легких, мл 3830,8 ±312,7 3950,3 ±298,12 4150,4 ±265,6
Общая емкость легких, мл 4800,6 ± 334,7 5050,3 ± 236,9 5200,7 ± 247,4
Экспираторная форсированная жизненная емкость легких, мл 2850,6 ±158,4 3200,7 ±187,5 3800,8±136,9 *


* Р < 0,05 по сравнению с показателями до леченияТаким образом, результаты проведенногоисследования свидетельствуют об эффективности и целесообразности применения ХОНЛУТЕНА для больных, страдающих хроническим бронхитом. В процессе изучения ХОНЛУТЕНА побочного действия, осложнений и лекарственной зависимости не выявлено.